报告一

题  目：非编码RNA，干细胞与基因编辑

主讲人：汪阳明 教授

时  间：2024年10月8日（星期二）下午14:00

地  点：生科楼一楼报告厅（动物科学Seminar）

联系人：赵要风 教授      

联系方式：62731142-2003   

主讲人简介：

汪阳明，北京大学未来技术学院教授，分子医学研究所所长。2000 年本科毕业于北京大学生命科学学院，2006 年毕业于美国伊利诺伊大学香槟分校，获博士学位。2006-2010 年在美国加州大学旧金山分校再生医学研究所从事博士后研究工作，2011 年回国，主要从事非编码RNA、干细胞和基因编辑研究。主要成果包括系统鉴定了调控胚胎干细胞增殖、糖酵解代谢和自我更新等功能的miRNA家族并解析了其分子机制；发明了miRNA诱导激活的CRISPR-Cas9基因编辑体系，开发了新型miRNA报告基因技术和新型非编码RNA启动子活性报告基因技术；鉴定了调控FGF/ERK通路活性的长非编码RNA，解析了其促进胚胎干细胞自我更新的功能和分子机制；发现了调控早期胚胎发育合子基因组激活（ZGA）和体外全能干细胞转化的新通路PIAS4-SUMO2-DPPA2/4；发展了新型线粒体碱基编辑器和新型干细胞类器官培养平台；近期通过合作研究开发了鉴定物种间功能保守的长非编码RNA的新方法。在学术杂志Nature Genetics、Nature Cell Biology、Nature Communications、EMBO Journal、Cell Research和PLoS Biology等发表论文50余篇，总引用近6000次。

主要论著：

l  Huang, W., Xiong, T., Zhao, Y., Heng, J., Han, G., Wang, P., Zhao, Z., Shi, M., Li, J., Wang, J., Wu, Y., Liu, F., Xi, J. J., Wang, Y., & Zhang, Q. C. (2024). Computational prediction and experimental validation identify functionally conserved lncRNAs from zebrafish to human. Nature genetics, 56(1), 124–135.

l  Mi, L., Shi, M., Li, Y. X., Xie, G., Rao, X., Wu, D., Cheng, A., Niu, M., Xu, F., Yu, Y., Gao, N., Wei, W., Wang, X., & Wang, Y. (2023). DddA homolog search and engineering expand sequence compatibility of mitochondrial base editing. Nature communications, 14(1), 874.

l  Zhang, X. S., Xie, G., Ma, H., Ding, S., Wu, Y. X., Fei, Y., Cheng, Q., Huang, Y., & Wang, Y. (2023). Highly reproducible and cost-effective one-pot organoid differentiation using a novel platform based on PF-127 triggered spheroid assembly. Biofabrication, 15(4), 10.1088/1758-5090/acee21.

l  Wang, X. W., Hu, L. F., Hao, J., Liao, L. Q., Chiu, Y. T., Shi, M., & Wang, Y. (2019). A microRNA-inducible CRISPR-Cas9 platform serves as a microRNA sensor and cell-type-specific genome regulation tool. Nature cell biology, 21(4), 522–530.

报告二

题  目：免疫球蛋白的分子机制

主讲人：肖俊宇 教授

时  间：2024年10月8日（星期二）下午16:00

地  点：生科楼一楼报告厅（动物科学Seminar）

联系人：赵要风 教授      

联系方式：62731142-2003   

主讲人简介：

肖俊宇，北京大学生命科学学院教授、北大清华生命科学联合中心研究员。2002年本科毕业于北京大学生命学院，2008年博士毕业于美国密歇根大学，2009-2011年在美国加州大学圣地亚哥分校进行博士后研究，2011-2013年在加州大学圣地亚哥分校任项目科学家。2014年回到北京大学组建独立实验室。近年来实验室主要关注免疫分子的功能基础，以通讯作者/共同通讯作者发表SCI论文 30余篇，包括Nature、Science、Cell等。获顾孝诚讲座奖、药明康德生命化学研究杰出成就奖、谈家桢生命科学创新奖等。

主要论著：

l  Deng, M., Du, S., Hou, H., & Xiao, J. (2024). Structural insights into the high-affinity IgE receptor FcεRI complex. Nature, 633(8031), 952–959.

l  Li, Y., Shen, H., Zhang, R., Ji, C., Wang, Y., Su, C., & Xiao, J. (2023). Immunoglobulin M perception by FcμR. Nature, 615(7954), 907–912.

l  Cao, Y., Yisimayi, A., Jian, F., Song, W., Xiao, T., Wang, L., Du, S., Wang, J., Li, Q., Chen, X., Yu, Y., Wang, P., Zhang, Z., Liu, P., An, R., Hao, X., Wang, Y., Wang, J., Feng, R., Sun, H., … Xie, X. S. (2022). BA.2.12.1, BA.4 and BA.5 escape antibodies elicited by Omicron infection. Nature, 608(7923), 593–602.

l  Cao, Y., Wang, J., Jian, F., Xiao, T., Song, W., Yisimayi, A., Huang, W., Li, Q., Wang, P., An, R., Wang, J., Wang, Y., Niu, X., Yang, S., Liang, H., Sun, H., Li, T., Yu, Y., Cui, Q., Liu, S., … Xie, X. S. (2022). Omicron escapes the majority of existing SARS-CoV-2 neutralizing antibodies. Nature, 602(7898), 657–663.

l  Du, S., Liu, P., Zhang, Z., Xiao, T., Yasimayi, A., Huang, W., Wang, Y., Cao, Y., Xie, X. S., & Xiao, J. (2021). Structures of SARS-CoV-2 B.1.351 neutralizing antibodies provide insights into cocktail design against concerning variants. Cell research, 31(10), 1130–1133.

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